100 คำถามเกี่ยวกับความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการชุบด้วยไฟฟ้า (ตอนที่ 1: 1-30)

1. อิเล็กโทรไลซิสคืออะไร?

คำตอบ:อิเล็กโทรไลซิสเป็นกระบวนการที่อิเล็กโทรไลต์ผ่านการสลายตัวเนื่องจากปฏิกิริยารีดอกซ์ที่อิเล็กโทรดเมื่อกระแสไฟฟ้าผ่านผ่าน เมื่อใช้กระแสไฟฟ้าประจุบวกในอิเล็กโทรไลต์เคลื่อนที่ไปยังแคโทดซึ่งพวกมันจะได้รับอิเล็กตรอนและลดลงเป็นสารใหม่ ในขณะเดียวกันแอนไอออนจะย้ายไปยังขั้วบวกซึ่งพวกเขาสูญเสียอิเล็กตรอนและผ่านการออกซิเดชั่นเพื่อสร้างสารใหม่ ในบางกรณีวัสดุอิเล็กโทรดเองอาจได้รับการออกซิเดชั่นที่ขั้วบวก - ในระหว่างการทดลองทางอิเล็กโทรไลต์ของโซเดียมคลอไรด์ที่หลอมเหลว:

2. Electroplating คืออะไร?

คำตอบ:Electroplating เป็นกระบวนการที่ชั้นโลหะบาง ๆ ถูกวางลงบนพื้นผิวของชิ้นส่วนโลหะผ่านอิเล็กโทรไลซิส กระบวนการประกอบด้วยสามขั้นตอนหลัก: pre - การรักษาชุบ (เช่นการลบล้างและการกำจัดสนิม), การชุบชั้นโลหะและโพสต์ {- การรักษาด้วยการชุบ (เช่นการเคลื่อนย้ายและการกำจัดไฮโดรเจน)

Electroplating ใช้เพื่อป้องกันการกัดกร่อนของโลหะซ่อมชิ้นส่วนที่สึกหรอและเพิ่มคุณสมบัติเช่นความทนทานการสะท้อนแสงการนำไฟฟ้าและสุนทรียภาพ ในระหว่างกระบวนการส่วนโลหะที่จะชุบทำหน้าที่เป็นแคโทดในขณะที่แผ่นโลหะหรือแท่งของวัสดุชุบทำหน้าที่เป็นขั้วบวก ส่วนประกอบเหล่านี้ถูกแขวนไว้บนเสาทองแดงและแช่ในสารละลายอิเล็กโทรไลต์ที่มีไอออนโลหะ จากนั้นกระแสโดยตรงจะถูกนำไปใช้เพื่ออำนวยความสะดวกในการสะสมของชั้นโลหะ

ในบางกรณีมีการใช้ขั้วบวกที่ไม่ละลายน้ำเช่นตะกั่วหรือตะกั่ว - แอนต์อัลลอยอัลลอยสำหรับชุบโครเมี่ยม

3. ทำไมอิเล็กโทรไลต์จึงสามารถดำเนินการไฟฟ้าได้?

คำตอบ:วิธีที่อิเล็กโทรไลต์ดำเนินการไฟฟ้าแตกต่างจากตัวนำโลหะ ในตัวนำโลหะกระแสไฟฟ้าจะดำเนินการโดยการเคลื่อนที่ของอิเล็กตรอนอิสระ ในทางตรงกันข้ามในอิเล็กโทรไลต์กระแสจะถูกขนส่งโดยไอออนที่มีประจุ

อิเล็กโทรไลต์มีความเป็นกลางทางไฟฟ้าเนื่องจากมีไอออนบวกและลบในปริมาณเท่ากัน อย่างไรก็ตามเมื่อมีการใช้แรงดันไฟฟ้าสนามไฟฟ้าที่แข็งแกร่งทำให้ไอออนเหล่านี้เคลื่อนที่ไปทางขั้วไฟฟ้าของขั้วตรงข้าม - ไอออน การเคลื่อนที่ของไอออนนี้ช่วยให้กระแสไฟฟ้าไหลผ่านอิเล็กโทรไลต์ทำให้สามารถผลิตกระแสไฟฟ้าได้

4. ขั้นตอนพื้นฐานสำหรับการเตรียมสารละลายไฟฟ้าคืออะไร?

คำตอบ:ขั้นตอนพื้นฐานสำหรับการเตรียมโซลูชัน electroplating มีดังนี้:

• สารเคมีละลาย:ก่อนอื่นให้วางสารเคมีไฟฟ้าที่ต้องการลงในถังผสมขนาดเล็กจากนั้นเติมน้ำสะอาดในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อละลาย หลีกเลี่ยงการเทสารเคมีลงในถังชุบโดยตรง
• การลบสิ่งสกปรก:ใช้วิธีการทางเคมีต่าง ๆ เพื่อกำจัดสิ่งสกปรกออกจากสารละลายและรักษาด้วยถ่านกัมมันต์
• การกรอง:หลังการรักษาและการตั้งถิ่นฐานให้กรองสารละลายลงในถังชุบที่สะอาดและเติมน้ำเพื่อให้ถึงปริมาณที่ต้องการ
• การปรับพารามิเตอร์กระบวนการ:ดี - ปรับโซลูชันการชุบตามข้อกำหนดของกระบวนการรวมถึงค่า pH อุณหภูมิและสารเติมแต่ง
• การทำให้บริสุทธิ์ด้วยไฟฟ้า:ในที่สุดใช้ความหนาแน่นกระแสต่ำสำหรับการสะสมอิเล็กโทรไลต์เพื่อกำจัดสิ่งสกปรกไอออนโลหะที่เหลือจนกว่าสารละลายจะพร้อมสำหรับการทำงาน

5. อะไรคือปัจจัยหลักที่ควบคุมความหนาของชั้นไฟฟ้า?
คำตอบ: ปัจจัยหลักที่ควบคุมความหนาของชั้นไฟฟ้าคือความหนาแน่นปัจจุบันประสิทธิภาพปัจจุบันและเวลาไฟฟ้า

6. การชุบทองเหลืองและการชุบด้วยทองเหลืองการชุบโลหะเดียวกันหรือไม่?
คำตอบ: ไม่การชุบทองเหลืองเป็นการชุบโลหะผสมของทองแดงและสังกะสีและการชุบบรอนซ์เป็นการชุบโลหะผสมทองแดงและดีบุก

7. กฎหมายของฟาราเดย์มีความสัมพันธ์อะไรบ้าง? โปรดอธิบายกฎหมายที่หนึ่งและสองของฟาราเดย์
คำตอบ: กฎของฟาราเดย์อธิบายถึงความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณไฟฟ้าที่ผ่านอิเล็กโทรดและน้ำหนักของสารตั้งต้นอิเล็กโทรดหรือที่เรียกว่ากฎของอิเล็กโทรไลซิส
กฎข้อแรกของฟาราเดย์: น้ำหนักของโลหะตกตะกอนในช่วงอิเล็กโทรไลซิสนั้นเป็นสัดส่วนกับกระแสและเวลาที่ผ่านอิเล็กโทรไลต์
w=kit
W-น้ำหนักของสารตกตะกอน (G)
K-ค่าคงที่สัดส่วน (เทียบเท่าทางเคมีไฟฟ้า)
I-ความเข้มปัจจุบัน (ampere)
t --เวลาเปิดเครื่อง (ชั่วโมง)

กฎข้อที่สองของฟาราเดย์: กฎหมายฉบับที่สองของฟาราเดย์ระบุว่าเมื่อกระแสไฟฟ้าจำนวนเท่ากันผ่านอิเล็กโทรไลต์ที่แตกต่างกันมวลของโลหะที่สะสมจะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับสารเคมีเทียบเท่ากับอิเล็กโทรไลต์แต่ละตัว

k=ce
C-ค่าคงที่ตามสัดส่วน
E-เทียบเท่ากับเคมี

8. ทำไมชิ้นส่วนที่ชุบต้องทำความสะอาดด้วยน้ำหลังจากการเสื่อมสภาพทางเคมีและการแกะสลักกรดอ่อน?
คำตอบ: เนื่องจากสารละลายการย่อยสลายทางเคมีปกติเป็นอัลคาไลน์หากสารละลาย degreased ถูกนำเข้าสู่สารละลายการกัดกร่อนของกรดโดยตรงกรดและอัลคาไลจะทำปฏิกิริยาและลดความเข้มข้นและผลของกรด ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาการทำให้เป็นกลางเป็นไปตามชิ้นงานซึ่งจะส่งผลกระทบต่อคุณภาพของการเคลือบ ดังนั้นหลังจากการเสื่อมสภาพทางเคมีชิ้นงานจะต้องล้างด้วยน้ำสะอาดก่อนที่จะเข้าสู่สารละลายการกัดกร่อนของกรด

9. สาเหตุและการแก้ปัญหาสำหรับเสี้ยนและอนุภาคที่หยาบในชั้น electroplating

สาเหตุ:
Burrs และอนุภาคหยาบบนชั้น electroplated ส่วนใหญ่เกิดจากการปนเปื้อนของสารละลายชุบด้วยสิ่งสกปรกแขวนลอย แหล่งหลักของสิ่งสกปรกเหล่านี้รวมถึง:

ฝุ่นจากอากาศเข้าสู่อ่างชุบ

กากตะกอนหรือฝากที่เหลืออยู่บนขั้วบวก

ผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสของสิ่งสกปรกโลหะ

องค์ประกอบที่ผิดปกติของสารละลายชุบ

เงื่อนไขการทำงานที่ไม่เหมาะสม

วิธีแก้ปัญหา:

ปรับองค์ประกอบของโซลูชันการชุบเพื่อให้แน่ใจว่าสมดุลที่เหมาะสม

ปรับสภาพการทำงานให้เหมาะสมรวมถึงอุณหภูมิความหนาแน่นกระแสและการกวน

หากสิ่งสกปรกที่ถูกระงับเป็นสาเหตุให้กรองวิธีการชุบอย่างสม่ำเสมอเพื่อกำจัดสารปนเปื้อน

รักษาสภาพแวดล้อมการชุบเพื่อลดฝุ่นและเศษซากในอากาศ

ทำความสะอาดเป็นระยะและบำรุงรักษาขั้วบวกเพื่อป้องกันการสะสมของกากตะกอน

การควบคุมที่เหมาะสมของโซลูชันการชุบและสภาพแวดล้อมการทำงานช่วยให้พื้นผิวที่มีคุณภาพสูง - สูง

10. ในระหว่างกระบวนการชุบด้วยไฟฟ้าที่แขวนจะร้อนและร้อน เป็นเพราะอุณหภูมิของสารละลายชุบสูงเกินไปหรือไม่?
คำตอบ: แม้ว่าความร้อนของไม้แขวนจะเกี่ยวข้องกับอุณหภูมิของการแก้ปัญหา แต่เหตุผลหลักคือ:
(1) กระแสที่ผ่านที่แขวนมีขนาดใหญ่เกินไป
(2) การติดต่อบนที่แขวนนั้นไม่ดีและความต้านทานเพิ่มขึ้นทำให้แขวนร้อนขึ้น

11. กรดซัลฟูริกและกรดไฮโดรคลอริกมีประสิทธิภาพเพียงใดในการกำจัดสนิม? กรดไนตริกสามารถกำจัดสนิมได้หรือไม่?

คำตอบ: โดยทั่วไปกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นเป็นสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับการกำจัดการเกิดสนิมออกจากผลิตภัณฑ์ มันสามารถบรรลุประสิทธิภาพสูงและจะไม่ทำให้เกิดการกัดกร่อน - หรือความเสียหายต่อโลหะฐานแม้ว่าเวลาจะยาวเกินไป กรดซัลฟูริกนั้นดีในการกำจัดคราบสนิมของพื้นผิว แต่จะกำจัดสนิมช้ามาก การกัดกร่อนของ - จะเกิดขึ้นหากเวลานานเกินไปซึ่งจะทำให้เกิดความเสียหายอย่างมากต่อฐานผลิตภัณฑ์ กรดไนตริกไม่สามารถใช้ในการกำจัดสนิมได้เนื่องจากมีการออกซิไดซ์สูงและจะออกซิไดซ์โลหะเมื่อสัมผัสกับพวกเขาทำให้เกิดก๊าซไนโตรเจนออกไซด์ที่เป็นพิษสูงจำนวนมาก

12. ทำไมแขวนควรเคลือบด้วยวัสดุฉนวน?
คำตอบ: โดยทั่วไปยกเว้นเบ็ดและส่วนนำไฟฟ้าที่ติดต่อผลิตภัณฑ์ส่วนที่เหลือของที่แขวนควรเคลือบด้วยวัสดุฉนวนเพื่อลดการสูญเสียในปัจจุบันและการสูญเสียโลหะตรวจสอบให้แน่ใจว่าพื้นที่ที่มีประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ถูกชุบด้วยไฟฟ้าเพิ่มกระแสที่มีประสิทธิภาพและทำให้แขวนทนทาน

13. ผลกระทบของ pre - การรักษาการชุบต่อคุณภาพการชุบด้วยไฟฟ้า

Long - ประสบการณ์การผลิตได้แสดงให้เห็นว่าข้อบกพร่องทางไฟฟ้าส่วนใหญ่ไม่ได้เกิดจากกระบวนการชุบด้วยไฟฟ้าเอง แต่โดย pre ที่ไม่เหมาะสม - การชุบการรักษาชิ้นส่วนโลหะ

ที่ความเรียบความแข็งแรงของการยึดเกาะความต้านทานการกัดกร่อนและคุณภาพโดยรวมของการเคลือบด้วยไฟฟ้าจะได้รับอิทธิพลโดยตรงจากการรักษาด้วยการชุบ pre - การเตรียมพื้นผิวที่เหมาะสมช่วยให้มั่นใจได้ว่าโลหะนั้นสะอาดเรียบเนียนและปราศจากสารปนเปื้อนช่วยให้มีคุณภาพสูง - สูง

• ความเรียบของพื้นผิว:พื้นผิวโลหะขรุขระทำให้ยากต่อการเคลือบผิวที่เรียบและสว่าง นอกจากนี้พื้นผิวที่ขรุขระจะเพิ่มจำนวนรูขุมขนในชั้นชุบลดความต้านทานการกัดกร่อน
• ความสะอาด:การปรากฏตัวของน้ำมันจาระบีหรือสิ่งสกปรกบนพื้นผิวโลหะช่วยป้องกันการยึดเกาะที่เหมาะสมนำไปสู่ข้อบกพร่องหรือความล้มเหลวในการเคลือบ

การรักษาความมั่นใจล่วงหน้า - การรักษาด้วยการชุบรวมถึงการเสื่อมสภาพการทำความสะอาดและการปรับสภาพพื้นผิวเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการบรรลุความทนทานสม่ำเสมอและสูง - ผิวที่มีคุณภาพ

14. คำจำกัดความของไซยาไนด์อิสระในโซลูชันการชุบไซยาไนด์คืออะไร?
คำตอบ: ในสารละลายชุบไซยาไนด์ไซยาไนด์ส่วนเกินที่ไม่ได้รวมกันในเกลือที่ซับซ้อนเรียกว่าไซยาไนด์อิสระ ตัวอย่างเช่นไซยาไนด์อิสระในโซลูชันการชุบทองแดงไซยาไนด์คือไซยาไนด์ส่วนเกินที่ก่อตัวขึ้น [Cu (CN)₃]⁼ไอออนที่ซับซ้อน

15. ในการชุบทองแดงไซยาไนด์ขั้วบวกจะถูก passivated และละลายได้ไม่ดี ทำไมเนื้อหาไซยาไนด์ฟรีจึงเพิ่มขึ้น?
คำตอบ: ในการชุบทองแดงไซยาไนด์ขั้วบวกจะละลายไม่ดี แม้ว่าส่วนหนึ่งของไซยาไนด์จะถูกออกซิไดซ์และบริโภคที่ขั้วบวก

16. ผลกระทบของวัสดุขั้วบวกของกรด - การชุบทองแดงสดใสต่อคุณภาพของการเคลือบคืออะไร?
คำตอบ: ในกรด - กระบวนการชุบทองแดงสดใสหากใช้ขั้วบวกทองแดงอิเล็กโทรไลติกผงทองแดงจะถูกสร้างขึ้นอย่างง่ายดายทำให้การเคลือบผิวขรุขระและเพิ่มความสว่างอย่างรวดเร็ว อย่างไรก็ตามหากมีการใช้ขั้วบวกทองแดงที่มีปริมาณฟอสฟอรัสสูงเกินไปประสิทธิภาพการละลายของขั้วบวกจะลดลงทำให้ปริมาณทองแดงในสารละลายชุบลดลง

17. ในสารละลายชุบนิกเกิลพื้นที่ขั้วบวกจะลดลงและความหนาแน่นกระแสของขั้วบวกจะเพิ่มขึ้น ในเวลานี้ค่า pH ของการแก้ปัญหาเพิ่มขึ้นหรือลดลง?
คำตอบ: ค่า pH ของการแก้ปัญหาลดลง นี่เป็นเพราะขั้วบวกลดลงความหนาแน่นของกระแสจะเพิ่มขึ้นขั้วบวกจะถูก passivated และไม่ละลายและหลังจากขั้วบวกถูก passivated ออกซิเจนจะตกตะกอนและ H+ ในสารละลายจะเพิ่มขึ้นดังนั้นความเป็นกรดจะเพิ่มขึ้นและค่า pH จะลดลง

18. ควรเพิ่มอะไรในโซลูชันการชุบนิกเกิลเพื่อส่งเสริมการสลายตัวของขั้วบวก? สามารถเพิ่มกรดบอริกจำนวนมากได้หรือไม่?
คำตอบ: เพื่อส่งเสริมการสลายตัวของขั้วบวกนิกเกิลควรเพิ่มไอออนคลอไรด์ในปริมาณที่เหมาะสม กรดบอริกไม่ส่งเสริมการสลายตัวของขั้วบวกนิกเกิล

19. สิ่งสกปรกที่เป็นอันตรายควรได้รับความสนใจในการแก้ปัญหาการชุบนิกเกิลที่สดใส?
คำตอบ: การชุบนิกเกิลที่สดใสควรให้ความสนใจกับ:
(1) วัตถุดิบอุตสาหกรรมไม่บริสุทธิ์ ตัวอย่างเช่นนิกเกิลซัลเฟตมีทองแดงสังกะสีและไนเตรตและแผ่นนิกเกิลขั้วบวกมีสิ่งสกปรกเช่นเหล็ก
(2) มลพิษในกระบวนการผลิต ตัวอย่างเช่นทองแดงและโครเมียมถูกนำมาจากผลิตภัณฑ์หรือที่แขวนเนื่องจากการทำความสะอาดที่ไม่สมบูรณ์ การสลายตัวของผลิตภัณฑ์ของสารเติมแต่งอินทรีย์ สิ่งเหล่านี้เป็นสิ่งสกปรกที่เป็นอันตรายในการชุบนิกเกิลที่สดใสและควรลบออก

20. เป็นปรากฏการณ์การลอกและเกล็ดหลังจากนิกเกิล - การชุบโครเมียมส่วนใหญ่เกิดจากการรักษาด้วยการชุบ pre pre -?
คำตอบ: การปอกเปลือกของการเคลือบหลังนิกเกิล - การชุบโครเมียมเป็นปัจจัย แต่ไม่จำเป็นต้องเกิดจากการรักษาด้วยการชุบ pre - มันเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขของการแก้ปัญหาการชุบและปรากฏการณ์ของสองชั้น - นิกเกิลเลเยอร์

21. เหตุใดจึงมีฟิล์มสีน้ำตาลบางส่วนในเลเยอร์ชุบ -
คำตอบ: ฟิล์มสีน้ำตาลบางส่วนในเลเยอร์ Chrome - เลเยอร์ชุบส่วนใหญ่เกิดจากซัลเฟตไม่เพียงพอ นอกจากนี้หากอุณหภูมิอาบน้ำต่ำเกินไปหรือถูกรบกวนด้วยสิ่งสกปรก (เช่น CL^-) ฟิล์มสีน้ำตาลจะถูกสร้างขึ้นในเลเยอร์ชุบโครเมี่ยม -

22. ทำไมโครเมียมโลหะจึงไม่สามารถใช้เป็นขั้วบวกสำหรับชุบโครเมี่ยมได้?
คำตอบ: การชุบโครเมียมไม่ได้ใช้โครเมียมโลหะที่ละลายน้ำได้เป็นขั้วบวกส่วนใหญ่เป็นเพราะมันง่ายมากที่จะละลายในระหว่างกระบวนการชุบโครเมี่ยม ประสิทธิภาพในปัจจุบันของการสลายตัวของโครเมียมโลหะขั้วบวกนั้นสูงกว่าประสิทธิภาพในปัจจุบันของการสะสมโครเมียมโลหะแคโทด ด้วยวิธีนี้เมื่อกระบวนการชุบด้วยไฟฟ้าดำเนินไปเนื้อหาโครเมียมในสารละลายชุบจะสูงขึ้นเรื่อย ๆ อย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ทำให้เป็นไปไม่ได้ที่จะบรรลุการชุบด้วยไฟฟ้าปกติ ยิ่งไปกว่านั้นเมื่อใช้โครเมียมโลหะเป็นขั้วบวกส่วนใหญ่จะละลายในสารละลายในรูปแบบของไอออนโครเมียม trivalent ทำให้เกิดไอออนโครเมียม trivalent จำนวนมากเพื่อสะสมในสารละลายชุบ ในเวลาเดียวกันเนื่องจากโครเมียมโลหะมีความเปราะบางและยากที่จะประมวลผลเป็นรูปร่างต่าง ๆ โครเมียมโลหะทั้งหมดไม่สามารถใช้เป็นขั้วบวกได้ โดยทั่วไปจะใช้ตะกั่วหรือตะกั่วอัลลอยด์เป็นขั้วบวกในกระบวนการชุบโครเมี่ยม

23. ความเข้มปัจจุบันคืออะไร?
คำตอบ: ความเข้มของปัจจุบันเป็นตัวย่อเป็นกระแสซึ่งหมายถึงปริมาณของกระแสไฟฟ้าที่ผ่านส่วนข้าม - ของตัวนำต่อหน่วยเวลา หน่วยเป็น ampere ตัวย่อเป็น A.

24. ความหนาแน่นปัจจุบันคืออะไร? คำนวณอย่างไร?

ความหนาแน่นปัจจุบันหมายถึงปริมาณของกระแสไฟฟ้าที่ผ่านพื้นที่หน่วยของอิเล็กโทรด ในการชุบด้วยไฟฟ้าโดยทั่วไปจะถูกวัดในแอมแปร์ต่อวินาที decimeter (a/d㎡), แม้ว่าแอมแปร์ต่อตารางนิ้วยังใช้ในบางประเทศ

• ที่ความหนาแน่นกระแสแคโทดแสดงว่าเป็นDK.
• ที่ขั้วบวกปัจจุบันแสดงว่าเป็นดา.

สูตรสำหรับความหนาแน่นปัจจุบัน:

ความหนาแน่นปัจจุบัน=พื้นที่ผิวทั้งหมด (A)/อิเล็กโทรด (D㎡)

ตัวอย่างเช่นหากพื้นที่ผิวชุบทั้งหมดเป็น50 ตาราง decimetersและกระแสไฟฟ้าที่ใช้คือ100 แอมป์ความหนาแน่นปัจจุบันคือ:

100 A÷50 d㎡=2 A/d㎡

ผลกระทบของความหนาแน่นกระแสต่อไฟฟ้า:

• ที่ความหนาแน่นกระแสแคโทดส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อคุณภาพการเคลือบ
• หากความหนาแน่นปัจจุบันคือสูงเกินไปการเคลือบอาจหยาบหรือถูกไฟไหม้
• หากความหนาแน่นปัจจุบันคือต่ำเกินไปการสะสมอาจไม่สม่ำเสมอหรือช้าเกินไป
• นอกจากนี้ยังมีอิทธิพลโดยตรงอัตราการสะสม, ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการผลิต

การรักษาความหนาแน่นกระแสที่ดีที่สุดให้แน่ใจว่าคุณภาพดีสม่ำเสมอและสูง - คุณภาพเสร็จสิ้นการชุบด้วยไฟฟ้า

25. ประสิทธิภาพปัจจุบันคืออะไร?
คำตอบ: น้ำหนักของโลหะที่สะสมอยู่บนแคโทดเมื่อกระแสผ่านผ่านสารละลาย electroplating ไม่จำเป็นต้องสอดคล้องกับน้ำหนักที่คำนวณโดยกฎหมายอิเล็กโทรไลซิส (น้ำหนักของวัสดุที่สะสมหรือละลายบนแผ่นในระหว่างการอิเล็กโทรไลซิสตามสัดส่วนของปริมาณกระแสที่ผ่าน) และโดยทั่วไปน้อยกว่าปริมาณเชิงทฤษฎี นี่เป็นเพราะในช่วงอิเล็กโทรไลซิสไอออนของโลหะไม่ได้เป็นเพียงแค่ปล่อยและลดลงเป็นโลหะ แต่ปฏิกิริยาด้านข้างอื่น ๆ ก็เกิดขึ้นเช่นกัน ตัวอย่างเช่นการสะสมของไฮโดรเจนจะใช้ไฟฟ้าจำนวนหนึ่ง ดังนั้นเมื่อมีการฝากโลหะจำนวนหนึ่งปริมาณที่ต้องการจริงจะมากกว่าค่าที่คำนวณทางทฤษฎี ดังนั้นอัตราส่วนของค่าปัจจุบันที่ต้องการโดยการคำนวณทางทฤษฎีกับค่าปัจจุบันที่ต้องการจริงเรียกว่าประสิทธิภาพปัจจุบัน ยิ่งมีประสิทธิภาพในปัจจุบันมากเท่าใดก็ยิ่งสูญเสียพลังงานน้อยลง

26. เมื่อได้รับความหนาแน่นในปัจจุบันและเวลาการชุบด้วยไฟฟ้าวิธีการคำนวณความหนาของชั้นไฟฟ้า?
คำตอบ: ขั้นแรกให้กำหนดประสิทธิภาพปัจจุบันของกระบวนการตามประเภทของการชุบจากนั้นค้นหาตารางเพื่อกำหนดค่าไฟฟ้าเทียบเท่าและความหนาแน่น (แรงโน้มถ่วงเฉพาะ) ของโลหะแล้วคำนวณตามสูตรต่อไปนี้:
■สูตรการคำนวณสำหรับการเคลือบความหนา d (d: ไมโครมิเตอร์)
d=(c × dk × t ×ηk× 100)/(60 × r)
■สูตรการคำนวณสำหรับเวลาการชุบด้วยไฟฟ้า t (t: นาที)
t=(60 × r × d)/(c × dk ×ηk× 100)
■สูตรการคำนวณสำหรับแคโทดความหนาแน่นกระแส dk (dk: a/dm²)
dk=(60 × r × d)/(c × t ×ηk× 100)
■สูตรการคำนวณประสิทธิภาพปัจจุบันของแคโทด:
ηk=(60 × R × D)/(C × T × DK × 100)
C=เทียบเท่าไฟฟ้า (g/ampere ·ชั่วโมง)
dk=แคโทดความหนาแน่นกระแส (decimeter ampere/square)
t=เวลาไฟฟ้า (นาที)
ηκ=Cathode ประสิทธิภาพปัจจุบัน (%)
r=ความหนาแน่นของโลหะเลเยอร์ไฟฟ้า (g/cm³)
ตัวอย่าง: เป็นที่ทราบกันดีว่าประสิทธิภาพการชุบนิกเกิลประสิทธิภาพปัจจุบันคือ 95%ความหนาแน่นกระแสแคโทดคือ 2.5a/d㎡ความหนาของการเคลือบที่ได้รับหลังจาก 20 นาทีของการชุบด้วยไฟฟ้า? เท่ากับทางเคมีไฟฟ้าของนิกเกิลคือ 1.095 และความหนาแน่นคือ 8.8
d=(c × dk × t ×ηk) /60r =1.095 × 2.5 × 20 × 95%× 100 /(60 x8.8) =9.85 อืม

27. การเคลือบขั้วบวกและ cathodic คืออะไร? สำหรับพื้นผิวเหล็กการเคลือบแบบชนิดใดที่ทำจากสังกะสีทองแดงนิกเกิลโครเมียมทองแดง - โลหะผสมดีบุกและสารเคลือบอื่น ๆ เป็นของ?

คำตอบ: ตามความสัมพันธ์ทางเคมีไฟฟ้าระหว่างโลหะเคลือบและโลหะฐานการเคลือบสามารถแบ่งออกเป็นสารเคลือบขั้วบวกและการเคลือบแบบคาโธดิค ภายใต้สภาวะปกติเมื่อศักยภาพอิเล็กโทรดของโลหะเคลือบเป็นลบมากกว่าของโลหะฐานมันจะเรียกว่าการเคลือบขั้วบวกและในทางกลับกันมันเรียกว่าการเคลือบ cathodic ศักยภาพอิเล็กโทรดของการเคลือบสังกะสีนั้นเป็นลบมากกว่าของพื้นผิวเหล็กดังนั้นการเคลือบสังกะสีจึงเป็นสารเคลือบขั้วบวก ศักยภาพของทองแดงนิกเกิลและทองแดง - การเคลือบโลหะผสมดีบุกนั้นเป็นบวกมากกว่าของพื้นผิวเหล็ก ดังนั้นจึงเป็นการเคลือบแบบคาโธดิค ตามศักยภาพมาตรฐานการเคลือบโครเมียมนั้นเป็นลบมากกว่าเหล็ก แต่เนื่องจากการเคลือบโครเมียมนั้นง่ายต่อการชำระล้างจึงมีแนวโน้มที่จะเป็นบวกดังนั้นจึงเป็นสารเคลือบผิว เนื่องจากศักยภาพของการเปลี่ยนแปลงของโลหะด้วยเงื่อนไขที่แตกต่างกันไม่ว่าการเคลือบจะเป็นขั้วบวกหรือ cathodic อาจเปลี่ยนแปลงได้เช่นกัน ตัวอย่างเช่นภายใต้สภาวะปกติการเคลือบดีบุกคือการเคลือบแคโทดสำหรับเหล็ก แต่ในกรดอินทรีย์มันจะกลายเป็นการเคลือบขั้วบวก

28. อะไรคือผลการป้องกันของการเคลือบขั้วบวกและการเคลือบ cathodic บนโลหะฐาน?
คำตอบ: หลักการป้องกันของการเคลือบขั้วบวกนั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าศักยภาพของการเคลือบนั้นเป็นลบมากกว่าโลหะฐานและความดันอิเล็กโทรไลต์นั้นใหญ่กว่าดังนั้นจึงกลายเป็นขั้วบวกในเซลล์การกัดกร่อนซึ่งจะชะลอการกัดกร่อนของโลหะฐาน แม้ว่าโลหะฐานจะถูกเปิดเผยเล็กน้อยการเคลือบก็ยังสามารถมีบทบาทในการป้องกันได้ ดังนั้นปริมาณของรูขุมขนในการเคลือบขั้วบวกจึงมีผลเพียงเล็กน้อยต่อประสิทธิภาพการป้องกัน ในแง่ของความหนาการเคลือบที่หนาขึ้นประสิทธิภาพการป้องกันที่แข็งแกร่งขึ้น การเคลือบ Cathodic มีบทบาทการแยกทางกลอย่างล้วนๆบนโลหะฐานและไม่มีผลการป้องกันทางเคมีไฟฟ้าของการเคลือบขั้วบวก ดังนั้นจึงต้องมีผลป้องกันเมื่อความพรุนของการเคลือบมีขนาดเล็กมาก มิฉะนั้นในรูขุมขนหรือส่วนที่เสียหายของการเคลือบโลหะฐานจะทำหน้าที่เป็นขั้วบวกของเซลล์การกัดกร่อนเร่งการกัดกร่อนของโลหะฐาน โดยทั่วไปความพรุนของการเคลือบจะลดลงเมื่อเพิ่มความหนาของการเคลือบดังนั้นความหนาจึงหนาขึ้นประสิทธิภาพการป้องกันของการเคลือบ cathodic

29. ข้อกำหนดด้านคุณภาพทั่วไปสำหรับชิ้นส่วนที่ชุบก่อนชุบด้วยไฟฟ้าคืออะไร?
คำตอบ: ก่อนการชุบด้วยไฟฟ้าชิ้นส่วนที่ชุบจะต้องปราศจากสเกลออกไซด์สนิมคราบและน้ำมันและพื้นผิวสามารถเปียกได้อย่างสมบูรณ์ด้วยน้ำโดยไม่ต้องหยดน้ำ

30. ทำไมชิ้นส่วนที่ชุบควรล้างด้วยน้ำสะอาดหลังการชุบด้วยไฟฟ้า?
คำตอบ: หลังจากผลิตภัณฑ์ถูกชุบด้วยไฟฟ้าและออกจากถังแล้วสารละลายชุบจำนวนมากจะยึดติดกับพื้นผิวและรูและสารละลายชุบตัวเองมักจะกัดกร่อน หากไม่ได้รับการทำความสะอาดมันจะกัดกร่อนเลเยอร์การชุบและสารตั้งต้นซึ่งมีผลต่อการปรากฏตัวและประสิทธิภาพการป้องกันของผลิตภัณฑ์ ดังนั้นหลังจากชิ้นส่วนที่ชุบออกจากถังพวกเขาควรล้างด้วยน้ำสะอาดแล้วแห้ง

ติดต่อตอนนี้

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการแข่งขัน:100 คำถามเกี่ยวกับความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับการชุบด้วยไฟฟ้า (ตอนที่ 2: 31-50)